化学名:拉帕替尼; N-[3-氯-4-[(3-氟苯基)甲氧基]苯基]-6-[5-[(2-甲磺酰乙基氨基)甲基]-2-呋喃基]喹唑啉-4-胺 

英文别名


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重金属:20(ppm) 

CAS:231277-92-2 

分子式: C29H26ClFN4O4S 

分子量: 581.06 

保质期:24 

含量:99

拉帕替尼最早是由英国葛兰素史克公司研发的靶向新药,是一种酪氨酸激酶抑制剂,能有效抑制人类表皮生长因子受体-1(ErbB1)和人类表皮生长因子受体-2(ErbB2)酪氨酸激酶活性。它的独特之处在于可以通过多种途径发挥作用,使不能接收到生长所需的信号。作用机理为抑制细胞内的EGFR(ErbB-1)和HER2(ErbB-2)的ATP位点阻止磷酸化和激活,通过EGFR(ErbB-1)和HER2(ErbB-1)的同质和异质二聚体阻断下调信号。