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投稿：jingyi

2024-07-06 18:31 129 阅读

导读：帕博西尼的原研药也已获得中国批准上市，由于其特异性、选择性、亲和性以及非细胞毒性等优势，帕博西尼在目前乳腺癌的综合治疗中正扮演着越来越重要的角色。三期临床试验显示，帕博西尼与来曲唑

帕博西尼的原研药也已获得中国批准上市，由于其特异性、选择性、亲和性以及非细胞毒性等优势，帕博西尼在目前乳腺癌的综合治疗中正扮演着越来越重要的角色。三期临床试验显示，帕博西尼与来曲唑联合应用，无论是一线还是二线，相较于单独使用来曲唑或氟维司群，患者的无疾病进展生存期均可显著延长。

CDK4/6抑制剂帕博西尼不仅可以恢复肿瘤细胞的正常周期调控过程，同时通过双重抑制CDK4/6和ER讯号的协同作用，抑制了G1期ER+乳腺癌细胞的生长。帕博西尼与来曲唑联合治疗HR+、HER2-患者的无进展生存期中位延长至24.8个月，相较于单独使用来曲唑，联合治疗显著延长了晚期乳腺癌患者的无进展生存期长达10个月。

基于这一突破性进展，美国NCCN指南已推荐将Ibrance与芳香化酶抑制剂联合作为HR+/HER2-晚期或转移性乳腺癌的一线治疗方案。目前帕博西尼在中国上市，商品名为爱博新(ibrance)。尽管帕博西尼的治疗效果显著，但由于价格较高，大部分中国患者选择服用帕博西尼的仿制药，药效相同，价格却更经济实惠。

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