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此项研究采用了随机、多中心、开放标签的III期临床试验设计,纳入了2014年10月至2019年9月期间全球72家医疗中心的年龄在18岁以上、初诊为CLL并且不适合氟达拉宾为基础的免疫化疗的患者。研究发现,伊布替尼联合奥妥珠单抗治疗组表现出显著的无进展生存期提高。治疗组的疗效主要衡量指标包括无进展生存期、总生存期、总缓解率和微小残存病灶阴性率。
关于安全性方面,伊布替尼联合奥妥珠单抗治疗组常见的不良反应包括中性粒细胞减少、血小板减少症等,多数不良反应在治疗开始的前期出现并随着治疗进行逐渐减轻。这一研究的结果为新诊断的CLL患者提供了一种更为安全有效的治疗选择。【海外医疗代购】寻药代购咨询微:(dg337788)支持货到付款! 在售代购各种类靶向药!