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目前拉罗替尼针对成人实体瘤和儿童实体瘤的两项试验仍在国内进行临床招募，已经有大量NTRK融合的患者通过全球肿瘤医生网医学部成功入组并接受抗癌新药治疗，成功逆转了病情，我们希望有更多的病友知道这个好消息。
2022年4月13日，全球首个不区分肿瘤来源的广谱靶向药--larotrectinib（硫酸拉罗替尼胶囊，Vitrakvi，下文统称拉罗替尼）终于获得中国国家药品监督管理局批准正式上市，用于治疗患有NTRK基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者！同时也有了响当当的大名-维泰凯。
在2022年ASCO年会上，研究人员公布了拉罗替尼在TRK融合阳性肿瘤患者中的生存益处，真实世界数据进行间接比较(MAIC)的结果显示，与标准护理(SOC)治疗相比，接受拉罗替尼治疗的患者总生存期(OS)更长！
在NTRK融合阳性的患者中，与28名接受标准护理(SOC)治疗的患者相比，85名接受了拉罗替尼治疗患者死亡风险降低了78%！更让研究人员惊喜的是，拉罗替尼治疗组患者的中位总生存期（OS）为39.7个月，而标准护理治疗患者的中位总生存期（OS）仅为10.2个月，翻了三倍多近四倍！
此外，研究人员还进行了长达30.5个月的平均生存时间分析。结果显示，与标准护理治疗相比，larotrectinib的平均生存优势高达10.8个月。这意味着在30.5个月的随访中接受larotrectinib治疗的潜在患者将比标准护理治疗多存活10.8个月，并且这个数据分析相对保守，随着患者随访时间的延长，平均获益可能会更长。对于NTRK融合的患者来说，无论是延长生存期还是降低死亡风险，拉罗替尼都可能是超越标准护理治疗的更优选择！
