艾曲波帕是一种用于治疗成年慢性免疫性(特发性)血小板减少症(ITP)的药物,特别是对糖皮质激素和免疫球蛋白等治疗反应不佳的患者(≥18周岁)。它的作用是提高血小板计数,并降低或避免出血风险。此药物主要适用于因血小板减少和相关临床条件而面临出血风险的ITP患者。

艾曲波帕于2008年获得美国FDA批准,专门用于缓解慢性免疫性(特发性)血小板减少症患者的血小板不足。该药物的推荐起始剂量为每日50mg;对于东亚患者或中度至重度肝功能不全患者,建议的起始剂量为每日25mg,并应在空腹状态下服用(餐前1小时或餐后2小时)。
作为一种口服药物,艾曲波帕是一个非肽类小分子受体激动剂,能够模拟人类血小板生成素(TPO),与骨髓中巨核细胞上的TPO受体(e-Mpl)结合。其机制涉及激活酪氨酸激酶Janus2(JAK2)和Tyk2,随后促进信号传导与转录活化因子5(STAT5)、MAPK以及PI3K的磷酸化。这一过程进一步刺激巨核细胞从骨髓祖细胞的增殖与分化,提升血小板的生成。该药物于2018年在中国正式上市。
由于汇率波动,具体价格可能会有所变化,详情请咨询微信 dg337788。