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索托拉西布的零售价格参考:

美国食品药品监督管理局(FDA)已加速批准索托拉西布(商品名Lumakras,前称AMG510),用于治疗具有KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的患者,前提是这些患者之前至少接受过一种全身治疗。研究结果表明,索托拉西布的客观缓解率(ORR)为36%,其缓解的中位持续时间达到10个月。同时,它的疾病控制率高达81%。
索托拉西布是全球首款针对KRAS突变的靶向抗肿瘤药物,凝聚了近40年的科学研究成果,打破了KRAS被认为是不可成药靶点的局限!KRAS突变是非小细胞肺癌中较为常见的突变形式,约占25%,长期以来对药物的治疗产生了严重耐药性。新药索托拉西布专门针对的KRAS G12C突变占非小细胞肺癌突变的13%。对于那些KRAS突变的非小细胞肺癌患者,若一线治疗无效,他们的治疗选择尤为有限,预后情况不容乐观。索托拉西布的上市为这类患者提供了全新的治疗方案,也带来了前所未有的希望!