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在一项II期临床试验中,研究小组对80名年龄在65岁以上或存在TP53基因畸变的CLL患者进行了依鲁替尼单药治疗。这些患者均曾接受过轻微治疗且疾病复发。研究团队在治疗前给予了趋化因子和细胞因子支持,结果显示在依鲁替尼治疗的前24小时内,20名受试者中有13名患者体内的40%趋化因子水平显著下降,CD3+、CD3+CD4+和CD3+CD8+ T细胞的数量明显减少。
除了T细胞数量的变化外,研究还发现依鲁替尼与T细胞活化、增殖及“假性衰竭”的减少有关。这种药物显著降低了T细胞Th17因子的水平,干扰了与CLL细胞直接接触的CD68+巨噬细胞的增殖,并且减少了由骨髓产生的CXCL13以及CLL细胞向自体骨髓上清液的迁移。
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